Разъяснение законодательства для предпринимателей.
Согласно части 4 ст. 1, части 5 ст. 27 Федерального закона N 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» до 01.07.2011 при осуществлении лицензионного контроля положения настоящего Федерального закона, устанавливающие порядок организации и проведения проверок в части, касающейся вида, предмета, оснований проверок и сроков их проведения, не применяются. Таким образом, до 01.07.2011 при проверках возможности соблюдения соискателями лицензий лицензионных требований Управление не применяет положения Федерального закона N 294-ФЗ и соответственно не согласовывает с органами прокуратуры внеплановые проверки. Такие проверки проводятся в соответствии с Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 06.07.2006 N 416.
Порядок проведения плановой проверки, в том числе предпринимателей имеющих лицензии на фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств, регламентирован статьей 9 Федерального закона №294-ФЗ.
Дополнительная информация
из
.png)
из
из
из
из
из